Москва
8 800 200 68 64
8 900 565 28 69
0
0

Мавирет

Natco 24 / Гепатит С / Мавирет
Мавирет
Состав
Глекапревир 100 мг и Пибрентасвир 40 мг
Производитель
AbbVie (Франция, Италия)
Показания
Гепатит С, генотипы 1a, 1b, 2, 3, 4, 5, 6
Срок годности
2 года
Наличие
На складе
1 шт.
380 000  375 000 
В наличии
Доставка: по Москве - завтра. По России - 3-5 дней. Оплата по факту получения

Мавирет – пагенотипный препарат, состоящий из глекапривира, пибрентасвира и вспомогательных веществ. На данный момент лекарство показано для терапии пациентов с гепатитом С всех известных генотипов с компенсированным циррозом и без него.

О препарате

Мавирет был разработан международной фармацевтической корпорацией AbbVie. В 2017 году препарат был одобрен Европейским агентством лекарственных средств (EMA) на территории 28 стран-членов ЕС Норвегии, Лихтенштейна и Исландии.

В 2018 году Управление США FDA, Минздравы Канады и Японии также одобрили средство для терапии гепатита С 6 генотипов без рибавирина и софосбувира. В 2019 году Минздрав РФ одобрил лекарство для лечения пациентов с гепатитом С в возрасте от 12 лет.

Сразу после конференции в Сан-Франциско, где было объявлено о завершении клинических исследований препарата, AbbVie заявили о намерении продать права на производство дженериков в страны с низким и средним уровнем жизни. В список были включены порядка 100 стран. Основное производство джнериков сосредоточено в Индии, Египте, Вьетнаме и Малайзии.

Мавирет относится к категории противовирусных лекарств прямого действия (direct-acting antiviral agents — DAAs). Он блокирует протеины, отвечающие за репликацию вируса.

Фармакологическое действие

Глекапревир – это ингибитор протеазы вируса гепатита С NS3/4A, которая отвечает за расщепление полипротеина с последующей трансформацией в белки NS3, NS4A, NS4B, NS5A, и NS5B.

Пибрентасвир — пангенотипный ингибитор белка NS5A ВГС, который отвечает репликацию РНК. Эффективность обоих препаратов подтверждена биохимическими исследования и тестами резистивности вируса.

Клинические исследования

Компания AbbVie провела масштабное не рандомизированное не сравнительное открытое исследование. Его цель – определение безопасности и эффективности приема Мавирета больными ВГС 1-6 генотипов, ранее принимавших Софосбувир и Рибавирин или не получавших лечение.

  1. В первой группе собрали пациентов с генотипами 1,2,3,4,6 с компенсированным циррозом печени, не получавшие лечение.
  2. Во второй – пациенты с ВГС 3 генотипа с компенсированным циррозом печени, ранее не получавшие терапию.
  3. Третья группа – пациенты с хроническим гепатитом С без цирроза, ранее принимавшие Софосбувир и Рибавирин.

Пациенты принимали Мавирет без дополнительных препаратов на протяжении 8 и 12 недель. В результате УВО наблюдался у 100% пациентов первой группы, 97.5% пациентов второй группы и 99% третьей группы.

В исследовании участвовали более 2400 пациентов разных возрастов, гендеров и социальных слоев. Во второй и третьей группы зарегистрированы в общем 5 отказов от лечения из-за нежелательных побочных эффектов.

На данный момент проводятся исследования эффективности комбинации Мавирета и Софосбувира, а также безопасность приема глекапривира+пибрентасвира пациентами после трансплантации печени.

Режим приема

Мавирет принимается по 3 таблетки один раз в сутки перорально, независимо от приема пищи. Длительность лечения назначает врач, но рекомендованные сроки:

  • Для пациентов с 1,2,4,5,6 генотипами без цирроза – 8 недель.
  • Для пациентов с 1,2,4,5,6 с компенсированным циррозом – 12 недель.
  • Для пациентов с 3 генотипом с компенсированным циррозом или без него – 16 и 12 недель соответственно.

Корректировка дозы для пожилых пациентов и страдающих различными формами почечной недостаточности и умеренной формой печеночной, не требуется.

Препарат не рекомендован для приема пациентами младше 12 лет и страдающими печеночной недостаточностью тяжелой формы.

Показания и противопоказания

Показание для лечения – ВСГ 1-6 генотипов, осложненный компенсированным циррозом печени у пациентов, получавших и не получавших интерфероновую или безинтерфероновую терапию.

Противопоказания:

  • Возраст до 12 лет.
  • Индивидуальная непереносимость компонентов.
  • Тяжелая печеночная недостаточность.

Побочные эффекты и последствия передозировки

Во время исследований были определены нежелательные последствия:

  • Зуд у 10% пациентов.
  • Утомляемость – у 9%.
  • Головная боль – у 8%.
  • Тошнота – у 7%.

Не было обнаружено прямых негативных воздействий на глекапривира+пибрентасвира на организм пациентов.

Наибольшая задокументированная доза приема препарата 1200 мг глекапривира и 600 мг пибрентасвира единоразово. Негативных последствий не зарегистрировано. Тем не менее, при передозировке рекомендуется наблюдение пациента на случай интоксикации, а также назначение симптоматического лечения. Противопоказаний для пациентов с ВИЧ, принимающих лечение, нет.

Возврат денег
Если правильно подобранная терапия не принесла результатов, мы готовы вернуть 100% от суммы заказа.
Документация
Перед оплатой вы можете ознакомиться с документами на каждый препарат.
Оплата после вскрытия
Вы оплачиваете курьеру заказ только после вскрытия и проверки препаратов!
Быстрая доставка
Не надо ждать посылку из Индии и собирать документы для таможни. Мы доставим лекарства Вам в руки в срок от 1 до 5 дней.
Рассрочка
Вы можете покупать препараты помесячно, не переплачивая.
4 года лечим людей
С 2015 года мы совершенствовались в этой области, и с каждым днем наш сервис становится только лучше.
Мы искренне заинтересованы в вашем излечении, основная часть наших клиентов приходит по рекомендациям от уже вылечившихся людей
Консультация врача
У нас можно получить консультацию практикующего врача- инфекциониста, который будет помогать вам на протяжении всего курса лечения!
Проконсультироваться